El sistema automático de PCR digital
El sistema automático de PCR digital D600 integra tres pasos del proceso de detección de PCR digital: generación de gotas, amplificación de PCR y detección de fluorescencia.
El funcionamiento experimental totalmente automatizado reduce considerablemente el tiempo de ensayo 96 muestras pueden ser detectadas automáticamente en 3 horas, realizando un nuevo modo de detección PCR digital de "Muestra dentro, resultado fuera".
Tecnología de PCR digital
La tecnología de PCR digital (dPCR) es un método de detección de ácido nucleico cuantitativo absoluto, sin necesidad de curva estándar para cuantificar con precisión el ácido nucleico, garantizando en gran medida la exactitud y precisión de la detección, es la tercera generación de tecnología de detección cuantitativa de ácido nucleico después de la tecnología de PCR cuantitativa por fluorescencia en tiempo real. Tiene un importante valor de aplicación en la biopsia líquida, eldiagnóstico concomitante de tumores, el cribado prenatalno invasivo, la monitorización de la carga de patógenos,etc.
No se requieren referencias.
Independiente de la curva estándar.
Alta relación señal/ruido.
Puede probarse una sola copia.
Buena repetibilidad.
Garantizar la coherencia de los resultados de las pruebas.
Tolerancia a los inhibidores.
Aplicable a muestras complejas.
La impresión de matrices de microgotas adopta la tecnología central original de microvibración (OsciDrop®) para generar de forma rápida y estable microgotas uniformes a escalananométrica.
Las micro Nanodroplets se aplanan en una matriz de una sola capa en la placa de pocillos para la amplificación in situ y la detección de lectura de fluorescencia. El funcionamiento es conveniente y las nanodropletas se utilizan eficazmente.
La lectura de la matriz de nanodropletas cuenta con una fuente de luz de excitación LED de alto rendimiento y un sistema de detección de imágenes de fluorescencia ortogonal, admite más canales de detección de fluorescencia y puede desarrollar un sistema de detección de digital PCR supermúltiplex.
Utilizando la tecnología avanzada de corrección de imágenes fluorescentes apocromáticas planas y del aprendizaje profundo Algoritmo de reconocimiento de conjuntos de nanodropletas, el precisión del reconocimiento de nanodropletas es alta y la relación señal/ruido es buena.
tecnología clave de Micro Vibración (OsciDrop®)
Se realiza todo el proceso de muestreo, generación de gotas,amplificación y pruebas.
96 muestras en tres horas.
Adecuado para diferentes necesidades.
Consumibles sin chip.
El coste se reduce al nivel de la qPCR.
Hasta 6 canales de fluorescencia.
El producto puede reciclarse por separado.
Amplificación in situ y pruebas.
Mejorar la exactitud y la precisión.
Número de nanogotas por muestra.
Se puede personalizar según los requisitos de las pruebas.
Sistema de reacción: 10～25μL.
Coloque el sistema de reacción y los consumibles en el instrumento para la generación de Nanodropletas. Cada experimento puede generar hasta 96 Nanodroplets demuestras; Cada impresión y muestra puede generar hasta 20.000 Nanodroplets.
Una vez generadas las nanodropletas, el instrumento sella la zona de amplificación de la placa de orificio para completar la reacción PCR.
La foto detección de fluorescencia se realiza en cada pocillo de reacción; el valor cuantitativo de la muestra se calcula según el número de Nanodroplets negativos y positivos, que es según Poisson distribución.
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Detección cuantitativa del gen N y del gen ORF1ab del coronavirus COVID-19
Para la detección del Coronavirus COVID-19, la PCR digital Maccura es altamente sensible, puede monitorizar cuantitativamente los cambios en la carga viral y mejorar la tasa de detección de muestras débilmente positivas. Desempeña un papel importante en la monitorización de la carga viral, el reexamen tras el alta y la evaluación de la eficacia de los fármacos durante el diagnóstico y el tratamiento del Coronavirus COVID-19.
La referencia estándar de ácidos nucleicos es una herramienta importante para la supervisión nacional de los productos de análisis de ácidos nucleicos. En la actualidad, la PCR digital es el método central para la investigación y el desarrollo de materiales de referencia de ácidos nucleicos. Como se muestra en la figura anterior, entre las 9 empresas que participan en la calibración del producto de referencia nacional COVID-19 Coronavirus de los Institutos Nacionales de China para el Control de Alimentos y Medicamentos, los resultados de calibración de referencia COVID-19 Coronavirus reportados basados en el sistema de análisis de PCR digital Maccura son los más cercanos a los resultados de calibración del producto de referencia nacional COVID-19 Coronavirus de los Institutos Nacionales de China para el Control de Alimentos y Medicamentos. -
Detección cuantitativa absoluta de mutaciones de nucleótido único (SNV)
Ejemplos de detección de mutaciones del gen EGFR:El gen EGFR es un receptor para la proliferación celular y la transducción de señales del factor de crecimiento epidérmico humano. Este gen está mutado en el cáncer de pulmón de células no pequeñas. La detección precisa de la mutación delgen EGFR es de gran importancia para la selección de fármacos en el tratamiento clínico.
La figura anterior es un gráfico de dispersión 2D representativo de la detección de los genes EGFR humanos L858R, T790M y G719S. -
Detección cuantitativa absoluta de la variación del número de copias (CNV)
Ejemplo cuantitativo de CNV del gen HER2: Como protooncogén, el gen HER2 está sobreexpresado en el cáncer de mama, el cáncer de pulmón y otros tipos de cáncer. La cuantificación precisa del número de copias del gen HER2 es de gran importancia para la detección precoz del cáncer de mama y de pulmón. Como se muestra en la figura siguiente, el mapa hash 2D representativopara la detección de la tasa de variación del número de copias del HER2 humano puede utilizarse para obtener la tasa CNV del gen HER2 comparando el contenido del gen HER2 con el gen de referencia interno.
Se verificaron 24 muestras de tejido FFPE. Los resultados mostraron que, en comparación con los resultados de la hibridación fluorescente in situ (FISH), la especificidad y la precisión del sistema de análisis PCR digital automático Maccura D 600 eran del 100%. -
Detección de genes de fusión de ARN
Ejemplos de detección de mutaciones del gen EGFR: Elgen EGFR es un receptor para la proliferación celular y la transducción de señales del factor de crecimiento epidérmico humano. Este gen está mutado en el cáncer de pulmón de células no pequeñas. La detección precisa de la mutación del gen EGFR es de gran importancia para la selección de fármacos en el tratamiento clínico.
La figura anterior es un gráfico de dispersión 2D representativo de la detección de los genes EGFR humanos L858R, T790M y G719S.
Kit PCR digital VIH-1
Kit PCR Digital 2019-nCoV
Kit de PCR digital para el virus de la gripe A
Kit de PCR digital para el virus de la gripe B
Kit de PCR digital para rinovirus
Kit de PCR digital para adenovirus
Kit PCR Digital Mycoplasma Pneumoniae
Kit PCR Digital Mycobacterium Tuberculosis
Kit de PCR digital para norovirus
Kit de PCR digital para Enterovirus 71
Kit universal de PCR digital para enterovirus
Kit de PCR digital del virus Coxsachie A16
Kit PCR digital del virus de la viruela del mono
Kit PCR digital Streptococcus pneumoniae
Kit PCR digital Klebsiella pneumoniae
Kit de PCR digital para Pseudomonas aeruginosa
Kit de PCR digital para Acinetobacter baumannii
Kit PCR digital para Staphylococcus aureus
Kit de PCR digital para Escherichia coli
Kit PCR digital Enterococcus faecium
Kit de PCR digital para EGFR humano T790M
Kit de PCR digital para PIK3CA humano E542K, E545Q,H1047R
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